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Naia y su grito a la vida: Legado imborrable. Roca Project 107.

*Lamentablemente Naia partió el pasado 18 de Julio de 2026. Su deseo era venir a Roca Project a dejar un legado y hemos cumplido su voluntad. Desde todo el equipo de Roca Project mandamos un fuerte abrazo a su familia y amigos. ¡No te olvidaremos, Naia! Siempre presente.

💔 “ESPERO QUE MIS PADRES SEAN FELICES”: EL ÚLTIMO MENSAJE DE NAIA, LA JOVEN BALONCESTISTA QUE MURIÓ A LOS 16 AÑOS

Naia tenía cáncer infantil y quiso venir a Roca Project para contar su historia / En memoria de Naia Llabrés y su grito a la vida. Uno de sus últimos deseos fue venir a Roca Project, antes de partir, para dejar su legado imborrable: un ejemplo de valor, lucha, madurez, bondad, amor y esperanza mucho más grandes que la muerte. Ella pidió que este programa no se emitiera hasta que su familia estuviera preparada y quisiera. Publicamos hoy porque esa era su voluntad y porque ese momento ha llegado. De parte de todo el equipo de Roca Project, queremos mandar nuestro más sincero pésame y cariño a la familia de Naia. Siempre te recordaremos, Naia. Somos afortunados de haberte conocido.

Naia falleció el pasado 18 de julio de 2026 en Menorca, con solo 16 años recién cumplidos, a causa de un osteosarcoma en el cráneo (cáncer de hueso), tras una larga lucha buscando una curación. En este capítulo de Roca Project, Naia cuenta el proceso de su enfermedad con una madurez y una valentía que desarman. Describe desde cómo comenzaron sus síntomas hasta las cirugías a las que tuvo que enfrentarse. Pero esta entrevista va mucho más allá de lo médico. Naia habla abiertamente de algo tan duro como saber que vas a morir cuando todavía queda tanto por vivir. Explica cómo afronta esa realidad, cómo fue contárselo a sus hermanos pequeños, Kirian y Carla, y también a sus amigos.

En su conversación con Carlos Roca Naia también quiso hablar de las cosas importantes de la vida, así como dar voz a los cánceres infantiles como el suyo y poner el acento en la falta de un hospital con oncología pediátrica en Menorca, algo que obliga a las familias a trasladarse hasta Mallorca durante meses.

Fuente: CarlosRoca.

El último mensaje de Naia sobre el cáncer infantil: más investigación, recursos y acompañamiento.

La joven menorquina, que falleció a los 16 años el pasado 18 de julio, grabó en el videopódcast Roca Project su testimonio, en el que relata su experiencia con el osteosarcoma.

Naia Llabrés Gallardo quería que su testimonio sirviera para dar visibilidad al cáncer infantil. Antes de fallecer en Menorca a los 16 años, el pasado 18 de julio, la joven dejó grabada una entrevista con Carlos Roca en el videopódcast Roca Project. Cumpliendo su voluntad expresa de esperar a que su familia estuviera preparada, el episodio acaba de ver la luz.

Durante la conversación, Naia repasa todo el proceso: desde la aparición de los primeros síntomas en diciembre de 2024 hasta el diagnóstico recibido en junio de 2025 de un osteosarcoma en el cráneo con metástasis pulmonar. Relata las intervenciones quirúrgicas y la intensa búsqueda de un tratamiento que pudiera curarla. «Saqué una fuerza que yo no sabía que tenía dentro de mí», reconoce.

Su caso le permitió conocer de cerca una realidad compleja: la falta de recursos de oncología pediátrica en Menorca y la necesidad de trasladarse a Mallorca para recibir atención especializada en el Hospital Universitario Son Espases. Naia no recibió ningún tratamiento en Menorca, todo el proceso se desarrolló en la isla mayor del Archipiélago. Durante su estancia en Mallorca, la familia pudo contar con un piso de Aspanob, pero como ella misma reivindicaba, «como en casa en ningún sitio».

Tener que trasladarse «es muy difícil y hace que se complique aún más el proceso», afirma. «Te puedes tirar un mes sin ver a nadie, sé que si hubiera estado en Menorca hubiera sido mucho más fácil». La joven, que no obstante alabó la enorme dedicación y calidad humana del personal sanitario que la atendió en Son Espases, defendía que vivir en una isla más pequeña no debería implicar tener que alejarse «de casa» durante un tratamiento. «Seremos menos gente, pero importa igual mi vida, mi comodidad y bienestar que un mallorquín», afirmaba. También reclamaba que Menorca pueda contar con los profesionales y los cuidados necesarios, incluidos los cuidados paliativos pediátricos.

Dar visibilidad a los cánceres menos frecuentes

Naia también quiso aprovechar su testimonio para hablar de la necesidad de investigar y dar a conocer los distintos tipos de cáncer infantil. Reconocía que antes de recibir su diagnóstico apenas conocía el osteosarcoma. «Hay un montón de tipos de cánceres», explicaba, y por eso consideraba importante que los menos frecuentes tengan visibilidad y recursos para su investigación.

Su mensaje no se limitaba a las reivindicaciones sanitarias. Durante la entrevista hablaba también de la importancia del acompañamiento, de sus amigos, de su familia y de los profesionales que estuvieron a su lado durante el proceso. Y dejaba una reflexión dirigida especialmente a otros jóvenes: valorar la salud, cuidar el bienestar físico y mental y no dar a los problemas cotidianos más importancia de la que tienen. «Lo más importante es lo más simple», decía.

Naia pudo graduarse de cuarto de la ESO y quería que, por encima de su enfermedad, se la recordara «como una buena persona y como quien soy, Naia, con mis virtudes y defectos, pero como una buena persona». Su participación en Roca Project permite ahora recuperar sus propias palabras y, con ellas, las reivindicaciones que quiso dejar planteadas sobre el cáncer infantil y la investigación. Su mensaje está alcanzando una gran difusión: a las 15 horas de su publicación, el videopódcast ya sumaba 800.000 visualizaciones, 6.000 comentarios y 53.000 ‘me gusta’, unas cifras récord e inéditas hasta ahora en Roca Project.

Fuente: menorca.info

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